Здравствуйте! Сегодня мой пост совсем не по теме. Сегодня я прошу у вас помощи.

В первую очередь, это касается тех людей, у которых есть свои сайты, блоги, дневники и группы. В особенности, я обращаюсь к мамочкам, с которыми мы встречаемся на страницах наших блогов, и на нашем любимом сайте «Блоги Мам».

Посмотрите на баннер в правом сайтбаре моего блога. Эта девочка очень нуждается в нашей с вами помощи. Финансовой? Конечно, но это по возможности и желанию. А я сейчас прошу вас о помощи информационной. Разместите, пожалуйста, баннер Алины у себя на блоге, сделайте репост в своих группах и социальных сетях, а также пригласите своих друзей в группу Алины — https://vk.com/alinushka_petrova.

Я очень хочу помочь именно этой девочке. У меня есть на это свои причины, правда далеко не очень положительные.

Я очень вас прошу — мои знакомые мамочки и другие блогеры — откликнитесь, пожалуйста, на нашу мольбу!

А теперь об Алине:

Ее группа «В контакте» https://vk.com/alinushka_petrova

Сижу в коляске, и мир навстречу с неимоверной скоростью мчится. Лямки крепко схватили за плечи, а хочется встать и ходить научиться. «Снимите лямки, пустите на волю! Я побегу, рассекая ветер!» Мамин голос: «Да что с тобою?!» «Хочу научиться ходить, как дети!» Мама поправила лямки. Пледом укрыла ноги. Мир снова мелькает. И я в инвалидной коляске еду… А так ходить и бегать мечтаю…

Лямки коляски – сковавшие цепи…
И без лечения нет достижений.
Друзья! Помогите приблизиться к цели
и обрести наслажденье движеньем!

Вот что рассказывает мама Алины: «У дочери страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия 2 типа. Что только мы ни делали, куда только ни возили, где только ни лечили! Результаты, конечно, были, но далёкие от кардинальных изменений. А врачи только разводили руками. К 4 годам Алина даже не могла сидеть без поддержки.

Благодаря добрый сердцам в 2013 г. Алина впервые попала на хорошую реабилитацию. Вот там и начались её медленные, но верные чудесные превращения. Самое главное, теперь для Алины — проходить курсы реабилитации регулярно.

Алина 6 лет не могла даже самостоятельно сидеть. После первой реабилитации: старается сидеть без поддержки, поднимать руки с утяжелителями, то есть, если она раньше не могла поднять руки выше груди в сидячем положении, то теперь спокойно поднимет и пьёт из бутылки лимонад. А ещё Алина успешно закончила 3 класса школы, пусть на дому, но всё же.

Вот-вот произойдёт то, к чему Алина так упорно стремится, превозмогая боль и усталость. Уже 12 августа Алина должна быть на очередном курсе реабилитации, но до сих пор не ясно, получится ли оплатить лечение. У нас да же не куплены билеты. Не хватает ещё 112822,85, а времени до реабилитации — считанные дни.

Помогите Алине вовремя попасть на реабилитацию. Потому что на ближайшее время может не быть свободных мест, а это значит, что все наши труды напрасны. При таком заболевании нельзя упускать ни одного курса! Примите посильное участие в достижении важной цели ребёнка — жить как все. И у неё обязательно всё получится!!!»

Дорогие посетители блога «Вместе играем, вместе развиваем», я очень прошу вас помочь Алине. Это ее единственный шанс. И я не побоюсь сказать — на ЖИЗНЬ. Сколиоз уже сковал ее внутренние органы, отвечающие за дыхание. Легкие Алины дышат всего на 20%. Поверьте, СМА 2 очень тяжелое и жестокое заболевание. В народе его называют — «Убийца детей». Мышца всего тела слабеют с каждым днем. У Алины уже не двигаются ноги, хотя она все чувствует.

Без должной реабилитации девочка не сможет ЖИТЬ!